대장균 내에서 트립토판 생합성 유전자(trp)의 발현증대를 위하여 attenuator가 결실되어 있어서 배지중에 과량의 트립토판이 존재시에도 trp 유전자의 transcnption이 partial termination되지 않도록 변형된 trpL(${Delta}$ att) trpEDCBA 유전자를${lambda}P_L$ promoter를 갖고 있는 플라스미드 $p{lambda}8$에 재조합하여 대장균 내에서 발현시켰다. 구성된 재조합 trp 플라스마드들을 온도감수성 cI857 유전자를 갖고 있는 대장균 숙주세포 내에서 발현시켰을 때 ${lambda}P_L$ promoter에 의해서 발현된 tryptophan synthetase의 역가가 trp promoter에 의해 발현될 때보다 3 배 이상 증가되었다.
For the elevation of the level of tryptophan biosynthetic gene (trp) expression. we cloned trpL(${Delta}$att)trpEDCBA gene which was resistant to partial termination of transcription in the presence of excess tryptophan in the culture medium. When trpL(${Delta}$ att) trpEDCBA gene on ${lambda}P_L$ promoter containing plasmid $p{lambda}8$ was introduced into E. coli which confers a temperature sensitive cI857 gene on its chromosome. activity of tryptophan synthetase expressed by ${lambda}P_L$ promoter was 3 times higher than that of tryptophan synthetase which was expressed by trp promoter.
