D-fucose, L-arabinose, D-galacturonic acid, D-glucuronic acid에 특이성인 렉틴(MLA-1)을 이온 교환, Hydroxyapatite 크로마토그래피 및 겔 여과법을 이용하여 백합조개, Meretrix lusoria(Veneridae), 체액으로부터 분리 정제하였다. MLA-1 렉틴은 사람 혈액 ABO type과 몇 종의 동물 혈액에 비특이적인 것으로 밝혀졌다. 당 저해시험에서, MLA-1 렉틴 응집은 pyranose ring이 2,3,4번 탄소에 대해 같은 구조인, D-fucose, L-arabinose, D-galacturonic acid, 세 가지 당에 의해 가장 강하게 저해되었다. MLA-1 렉틴의 분자량은 Sepharose CL-6B 겔여과 결과 330 Kd, SDS-PAGE에 의한 subunit의 수와 크기는 단일의 형태이었으며 그 분자량은 42 Kd로 밝혀졌다.
D-fucose, L-arabinose, D-galacturonic acid and D-glucuronic acid specific lectin (MLA-1) has been purified from the hemolymph of a shellfish Meretrix lusoria (Veneridae) using ion exchange chromatography on DE 52, hydroxyapatite and gel filtration. The MLA-1 lectin agglutinatinted nonspecifically erythrocytes of human ABO blood type and of several animals. In carbohydrate inhibition assay, MLA-1 lectin activity was most strongly inhibited by three carbohydrates, D-fucose, L-arabinose and D-galacturonic acid, whose pyranose rings share the same configuration as the C2, C3 and C4. A molecular weight of MLA-1 was calculated as 330 Kd by gel filtration on Sepharose CL6B column and the subunit was determined as 42 Kd by SDS-PAGE.
