저온 충격단백질의 생성기작을 분자수준에서 이해하고자 저온 충격단백질의 하나로 알려진 RecA를 선택하여 이것의 저온 충격에 의한 생성 증가기작을 연구하였다. Northern 브럿에 의한 전사체 양의 비교 및 융합된 CAT(크로람페니콜 아세틸기 전달효소) 유전자의 발현을 통하여 저온 충격에 의해 recA 유전자의 발현이 2배 증가되는 것이 관찰되었다. 이러한 결과로 미루어 저온 충격 대응기작이 전사단계에서 이루어짐을 알수 있었다. 또한 저온 충격에 관여하는 조절인자의 존재여부를 조사하기 위하여 recA 유전자의 촉진유전자 부위에 결합하는 단백질에 대한 실험결과 recA 유전자의 촉진유전자에 조절인자가 결함하는 것이 저온 충격에 의해 오히려 억제되는 것으로 나타났다.
Temperature downshift from $37^{circ}C$ to $10^{circ}C$ or $18^{circ}C$ induces over 10 cold shock proteins in Escherichia coli. We have reported that the synthesis of RecA, one of the cold shock proteins, was increased two-fold upon cold shock when it was expressed in multicopy plasmid. In an attempt to understand the molecular mechanism of cold shock response, the expression of the recA gene was examined at transcriptional level in this study. Northern blotting and chloramphenicol acetyl transferase activity from the recA-CAT fusion plasmid revealed that the recA transcription was increased 2~3 fold by cold shock, indicating that the cold shock response is at the level of transcription. The gel mobility shift experiment suggested that cold shock might induce the transcription by releasing the regulatory factor(s) from the recA promoter region.
