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리간드의 기하학적 구조에 의한 trans-팔라듐(Ⅱ) 착물의 항암활성에 관한 분자궤도함수론적 해석 (Ⅰ)
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  • 리간드의 기하학적 구조에 의한 trans-팔라듐(Ⅱ) 착물의 항암활성에 관한 분자궤도함수론적 해석 (Ⅰ)
저자명
송영대,박병각,Song. Young Dae,Park. Byung Kak
간행물명
대한화학회지
권/호정보
1995년|39권 4호|pp.244-251 (8 pages)
발행정보
대한화학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

이소옥사졸과 그의 유도체를 가진 팔라듐(II) 착물 $[Pd(L)_2X_2]$, L=isoxazole(isox), 3,5-dimethylisoxazole(3,5-diMeisox), 3-methyl, 5-phenylisoxazole(3-Me, 5-Phisox), and 4-amino, 3,5-dimethylisoxazole(4-ADI); X=Cl, Br)의 항암활성을 확장분자궤도함수(EHMO)법으로 조사하였다. X 원자의 알짜전하 값은 trans-이성체가 cis-이성체보다 음의 값으로 대체로 크게 나타났고, X=Cl일 때가 X=Br일 때보다 음의 값으로 커서, Cl일 때가 이탈이 용이함을 알 수 있었다. Pd(dx2-y2)-X(px)의 ${sigma}MO$ 에너지($E{sigma}(Pd-X)$)가 Pd(dx2-y2)-N(px)의 ${sigma}MO$ 에너지 ($E{sigma}(Pd-N)$)보다 예외없이 더 높아서 결합이 약함을 알았다. 아울러 같은 착물에서 cis-보다 trans-착물에서 ${sigma}(Pd-X)$값이 더 높아서 결합이 약함을 알았다. 따라서 $X^-$ 이온으로 떨어져 나가는 용이성과 그 구조변화가 항암활성과 관계가 있을 것으로 생각하고 $E{sigma}(N-X)(E{sigma}(Pd-N)-E{sigma}(Pd-X))$값과 저해활성 계수인 logIA의 값을 도시하였던 바 실험치와 상관 계수가 0.96안 좋은 직선성이 성립함을 알았다.

기타언어초록

The palladium(II) complexes(where, [Pd(L)2X2], L=isoxazole(isox), 3,5-dimethylisoxazole(3,5-diMeisox), 3-methyl, 5-phenylisoxazole(3-Me, 5-Phisox), and 4-amino, 3,5-dimethylisoxazole(4-ADI); X=Cl, Br] with isoxazole and its derivatives are investigated on antitumor activity by EHMO calculation. It is found that the net charge of the two halogen atoms in trans-isomers are greater than those in cis-ones, indicating that ionic character of Pd-X bond in trans-isomers is greater than that of cis-ones, and so dissociation of Cl- ion is easier than that of Br- ion in aqueous solution in body. Furthermore, it is found that the ${sigma}MO$ energy of Pd(dx2-y2)-X(px) bond $(E{sigma}(Pd-X))$ is higher than that of Pd(dx2-y2)-N(px) bond $(E{sigma}(Pd-N))$ without exception, about all the complexes, and also the $E{sigma}(Pd-X)$ of trans-isomers is higher than that of cis-isomers. From the above facts, the degree of dissociation in Pd-X bond would be related to antitumor activity. In fact, the linear equation of correlation coefficient 0.96 is fairly established between ${Delta}E{sigma}(N-X)(Esigma(Pd-N)-E{sigma}(Pd-X))$ and inhibitory activity coefficient, logIA.