혈관내 림프종증(intravascular lymphomatosis, IVL)은 1959년 처음 보고되었으며, 주로 B 림프구의 혈관 내부에 국한된 악성 증식으로 발생하는 드문 악성 질환이다. IVL의 주된 침범 부위는 중추신경계이며 그 외 피부, 심장, 폐, 간 등 전신장기를 침범할 수 있다. IVL의 폐침범은 드문 경우로 주된 증상은 호흡곤란, 발열, 기침 등이며 방사선학적으로 간질성 침윤으로 나타난다. 최근 저자 등은 고열과 흉부 통증을 동반하여 발생한 폐를 침범한 혈관내 림프종증 1예를 경험하였기에 단순 흉부촬영에서 간질성 침윤을 동반하는 원인 미상의 발열과 호흡곤란의 드문 감별 진단의 하나로 이를 보고한다.
Intravascular lymphomatosis(IVL) which was first described by pfleger and Tappeiner in 1959 is rare malignancy characterized by neoplastic proliferation of lymphoid cell lineage within the vascular lumen with little or no adjacent parenchymal involvement Its usual sites of involvement are central nervous system and skin or infrequently heart, lungs, pancreas, liver, spleen, kidney, adrenal glands, genitourinary tract, and bone marrow. Pulmonary involvement of IVL is not common. Symptoms of pulmonary involvement include dyspnea, cough and fever. Radiologicially, the disease is manifested with diffuse interstitial infiltrates. We report a recently experienced case of pulmonary intravascular lymphomatosis which was manifested with fever and chest pain.
