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폐와 간을 침범한 유상피 세포성 혈관내피종 1예
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  • 폐와 간을 침범한 유상피 세포성 혈관내피종 1예
저자명
이승근,최승혁,양동규,박재민,김성규,이원영,신동환,Lee. Seung-Keun,Choi. Seung-Hyuk,Yang. Dong-Gyoo,Park. Jae-Min,Kim. Seong-Kyoo,Lee. Won-Young,Shin.
간행물명
결핵 및 호흡기 질환
권/호정보
1997년|44권 6호|pp.1396-1402 (7 pages)
발행정보
대한결핵및호흡기학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

저자 등은 폐 및 간의 다발성 결절을 보인 26세의 화학과 대학원생 남자 환자에서 경기관지 폐생검으로 진단된 유상피 세포성 혈관내피종 1예를 보고하는 바이다.

기타언어초록

Epithelioid Hemangioendothelioma(EH) is a rare vascular tumor, originating from endothelial cells. The principal locations are lung, soft tissue, bone and liver. This tumor is of borderline malignancy, relatively benign course. In the lung, the tumor is often multifocal, bilateral and frequently lead to the mistaken diagnosis of metastatic carcinoma. Although EH of the lung is relatively slow growing tumor, extensive pulmonary involvement, systemic metastasis, mainly to the liver have been documented. A 26-year-old man with EH involving the lung and liver was reported. Chest X-ray and chest CT showed multiple nodules in both lung fields and Abdominal CT multiple round low densities in liver. Transbronchial lung biopsy was performed. The patient diagnosed as EH by light microscopic finding and immunohistochemical study for Factor VIII-related antigen.