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$Henoch-Sch{ddot{o}}lein$ Purpura 환자 치험 2례
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  • $Henoch-Sch{ddot{o}}lein$ Purpura 환자 치험 2례
저자명
연경진,노석선,김창훈,Yeon. Kyoung-Jin,Roh. Seok-Seon,Kim. Chang-Hun
간행물명
韓方眼耳鼻咽喉皮膚科學會誌
권/호정보
2005년|18권 3호|pp.127-134 (8 pages)
발행정보
대한한방안이비인후피부과학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

The Henoch-Schnlein Purpura (HSP) is a systemic small vasculitis, characterized by palpable purpura, abdominal pain, hematuria or proteinuria, and arthritis. The etiology is unknown but it is manifested by allergic reaction, so it is called Anaphylactoid Purpura. The prognosis of disease is usually good, but about 50% of patients have experienced recurrences. Oral corticosteroid is treatment of choice, but it cannot prevent recurrence of Disease. We experienced two case of young patients who suffered from the Henoch-Schnlein purpura. We prescripted Mokyangbinrang-hwan, Insamyang-witang, Gwibi-tang. For both two patient, symptoms were much relieved.