목 적 : IL-1ra는 항염증반응을 가지고 있는 인자로서 IL-1 수용체와 결합하여, IL-l$alpha$와 IL-1$eta$의 결합을 경쟁적으로 억제시킴으로써, IL-1에 의해 매개되는 다양한 질환에서 중요한 내인성 조절인자로 작용한다. 이 유전자의 intron 2 부위에 86 bp 크기를 가지는 tandem repeat 에 의한 유전자 다형성이 존재하는데, 다양한 자가면역질환에서는 allele 2형의 빈도가 정상 인구군에 비해 유의하게 높다는 사실이 밝혀져 있다. 이에 저자들은 Henoch-$Sch{ddot{o}}nlein$ Purpura 환자들을 대상으로 IL-1ra 유전자의 variable number tandem repeats(VNTR) 다형성을 검사하여 정상 대조군과 비교하였으며, 신장 침범 여부 및 중증의 경과에 $IL1RN^{*}2$가 어떤 영향을 미치는 지를 조사하였다. 방 법.: 1998년 1월부터 2002년 12월까지 부산 백병원 .소아과를 방문하여 Henoch-$IL1RN^{*}2$ purpura로 진단된 74명의 환자와 정상 대조군 43명을 대상으로 하였다. EDTA 처리된 전혈에서 상품화된 DNA 추출키트($QIAamp^{circledR}$ DNA Blood Mini kit, Quiagen, USA)를 사용하여 DNA를 추출하였다. IL-1ra 유전자 다형성(polymorphysm)은 86 bp의 2, 3, 4, 5번의 반복횟수에 따라 각각 240 bp, 325 bp, 410 bp 또는 500 bp 크기의 밴드를 확인하여 결정하였다. 결 과 : HSP 환자군과 정상 대조군 모두에서 $IL1RN^{*}1$의 allele 빈도가 각각 $93.9\%,;93.2\%$로 가장 높았으며, carriage rate도 각각 $98.6\%,;97.9\%$로 가장 높았다. $IL1RN^{*}2$의 allele 빈도는 HSP 군에서 4.7$\%$로 대조군의 2.5$\%$에 비해 높았으나, 통계적으로 유의하지 않았다(P=0.794). Carriage rate도 HSP군에서 8.1$\%$로 대조군의 6.8$\%$에 비해 높았으나, 통계적으로 유의하지 않았다(P=0.915). $IL1RN^{*}2$의 allele 빈도는 신장 침범군에서 6.3$\%$로 비침범군의 2.9$\%$에 비해 높게 나타났으나 통계적으로 유의하지 않았다(P=0.356). Carriage rate는 신장 침범군에서 10.0$\%$, 비침범군에서 5.9$\%$였으며, 양군 사이에는 유의한 차이가 관찰되지 않았다(P=0.523). 24시간 채집뇨에서 측정한 총단백량이 1,000 mg 이상이었던 경우가 13명이었는데, 이들의 allele형은 $IL1RN^{*}1$이 11명이었으며, $IL1RN^{*}2와;IL1RN^{*}4$형이 각각 1명씩 있었다. 마지막 추적관찰 시점까지 단백뇨가 지속되었던 환자는 4명이었으며 이들은 모두 $IL1RN^{*}1$형 이었다. 결 론 : HSP 환자군과 정상 대조군 모두에서 $IL1RN^{*}1$의 allele 빈도와 carriage rate가 가장 높았다. $IL1RN^{*}2$ allele 빈도와 carriage rate는 HSP 환자군에서 대조군과 비교하여 유의한 차이가 관찰되지 않았다. 또한 HSP 환자군에서도 $IL1RN^{*}2$ allele 빈도와 carriage rate는 신장 침범의 정도와도 유의한 관련성이 발견되지 않았다.
Purpose : Interleukin 1 receptor antagonist(IL-1ra) is an endogenous antiinflammatory agent that binds to IL-1 receptor and thus competitively inhibits the binding of IL-1$alpha$ and IL-1$eta$. Allele 2 in association with various autoimmune diseases has been reported. In order to evaluate the influence of IL-1ra gene VNTR polymorphism on the susceptibility to HSP and its possible association with disease severity, manifested by severe renal involvement and renal sequelae, we studied the incidence of carriage rate and allele frequency of the 2 repeats of IL-1ra allele 2($IL1RN^{*}2$) of the IL-1ra gene in children with HSP with and without renal involvement. Methods : The IL-1ra gene polymorphisms were determined in children with HSP with(n=40) or without nephritis(n=34) who had been diagnosed at Busan Paik Hospital and the control groups(n=163). Gene polymorphism was identified by PCR amplification of the genomic DNA. Results : The allelic frequency and carriage rate of $IL1RN^{*}1$ were found most frequently in patients with HSP and in controls. The allelic frequency of $IL1RN^{*}2$ was higher in patients with HSP compared to that of controls($4.7\%;vs.;2.5\%$, P=0.794). The carriage rate of $IL1RN^{*}2$ was higher In patients with HSP compared to that of controls($8.1\%;vs.;6.8\%$, P=0.916). The allelic frequency of $IL1RN^{*}2$ was higher in patients with HSP nephritis compared to that of HSP($5.3\%;vs.;2.9\%$, P=0.356). The carriage rate of $IL1RN^{*}2$ was higher in Patients with HSP nephritis compared to that of HSP($10.0\%;vs.;5.9\%$, P=0.523). Among 13 patients with heavy proteinuria(>1.0 g), 11 had $IL1RN^{*}1$, 1 had $IL1RN^{*}2$ and the others had $IL1RN^{*}4$. At the time of last follow up 4 patients had sustained proteinuria and their genotype was $IL1RN^{*}1$. Conclusion : The allelic frequency and carriage rate of $IL1RN^{*}1$ were found most frequently in patients with HSP and in controls. Our study suggests that the carriage rate and allele frequency of the 2-repeats of IL-1lra allele 2($IL1RN^{*}2$) of the IL-1ra gene may not be associated with susceptibility and severity of renal involvement in children with HSP (J Korean Soc Pediatr Nephrol 2005;9:175-182)
