중추 dopamine(DA)계가 신장기능 조절에 관여하고 있으며 뇌실내로 DA를 투여하면 norepinephrine(NE)처럼 항이뇨와 항Na 배설을 초래함이 보고된 바 있고, 중추 DA작용에 있어서 adrenergic system이 관여한다는 많은 시사가 있다. 따라서 본 연구에서는alpha-2 adrenocopter 차단제인 yohimbine이 측뇌실내 DA의 신장작용에 어떠한 영향을 미치는가를 관찰하였다. Yohimbine 100μg/kg을 가토측뇌실내로 투여시(icv) 신혈류 및 사구체 여과율의 감소와 함께 현저한 항이뇨 및 Na 배설감소를 초래하였으며, DA 15μg/kg icv 역시 항이뇨를 초래하였으나 yohimbine 전 처치후에는 뇨량 및 Na배설의 증가를 초래하였다. 양을 더올려 150μg/kg의 DA를 yohimbine 전처치 가토에 투여하면 3배 이상의 Na배설 증가와 함께 현저한 이뇨작용이 나타났으며 이 작용은 약 20분간 지속되었다. 이때 신혈류 역학은 일부 개선되었다. 다른 DA agonist인 apomorphine은 100μg/kg icv로 현저한 이뇨와 Na 배설증가를 나타내며 신혈류역학도 개선하였으나, yohimbine은 이같은 apomoiphine작용을 차단하지 못하였다. NE 10μg/kg icv도 항이뇨 작용을 나타냈으나 yohimbine 전처치에 의하여 차단되지 아니하였다. 이 연구결과로, 중추 DA의 신장작용은 NE처럼 단순하지 않고, 이뇨작용은 신혈류역학의 감퇴에 기인한 항이노작용에 의해 은폐되어 있으며, yohimbine은 DA의 항이뇨작용은 차단하나 이뇨작용에는 영향을 미치지 못하며, DA의 항이뇨작용이 지양될때에만 이뇨작용이 발현됨을 알 수 있었다. 또한 중추를 통한 DA의 신장작용에는 adrenergic system이 관여하지 않은 것으로 보인다.
Recently it has been shown that central dopaminergic system regulates the renal function and that intracerebroventricularly (icv) administered dopamine (DA) produces antidiuresis and antinaturiuresis, resembling icv norepinephrine, and evidence has been accumulated which would suggest the involvement of adrenergic system in the DA effects. It was attempted therefore in this study to see whether the DA effect is influenced by pretreatment of yohimbine which is known as a specific α2-adrenoceptor antagonist. Yohimbine produced, when given icv in doses of 100μg/kg, marked antidiuresis and antinatriuresis along with decreases in renal perfusion and glomerular filtration. DA, in doses of 15μg/kg, also produced antidiuresis and antinaturiuresis. However, after yohimbine-pretreatment DA 15μg/kg improved renal hemodynamics, and electrolyte excretion and urine flow rate transiently increased. With 150μg/kg DA, the antidiuresis was more marked in the control group. But the yohimbine-pretreated animals responded with marked diuresis and natriuresis, sodium excretion increasing more than three-fold, which lasted for 20 minutes. K+-excretion, osmolar clearance as well as free-water reabsorption increased. Renal hemodynamics improved partly. Apomorphine, a DA agonist, when given icv in doses of 150μg/kg, produced diuresis and naturiuresis, concomitant with increased renal hemodynamics. Yohimbine-pretreatment however did not abolish the apomorphine-induced diuresis and naturiuresis. Antidiuresis and antinatriuresis elicited by norepinephrine, 10μg/kg, was not affected by yohimbine-pretreatment. These results indicate that the renal effects of icv DA is not so simple as those of norepinephrine, and the diuretic natriuretic cffect which had been masked by the hemodynamic effect becomes manifest only when the decreases in hemodynamics were removed by the pretreatment of yohimbine. It was further suggested that those DA receptors which mediate the natriuretic response to icv DA is not affected by yohimbine, whereas those receptors involved in the decrease in renal hemodvnamics are blocked by yohimbine. And the possibility of involvement of adrcnergic system in the DA action is not substantiated.
