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271.

The Substates with Mutants That Negatively Charged Aspartate in Position 172 Was Replaced with Positive Charge in Murine Inward Rectifier Potassium Channel (Murine Kir2.1)

ISo, I.Ashmole, P.R.Stanfield 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 7 Pages

대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2003, Vol.7 No.5 4 267-273 (7 pages)

ISo, I.Ashmole, P.R.Stanfield 저
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- 3,000원
We have investigated the effect on inducing substate(s) of positively charged residues replaced in position 172 of the second transmembrane domain in murine inward rectifier potassium channels, formed by stable or transient transfection of Kir2.1 gene in MEL or CHO cells. Single channel recordings were obtained from either cell-attached patches or inside-out patches excised into solution containing 10 mM EDTA to rule out the effect of Mg2⁢ on the channel gating. The substate(s) could be...
272.

Intrinsic Gating in Inward Rectifier Potassium Channels (Kir2.1) with Low Polyamine Affinity Generated by Site Directed Mutagenesis

ISo, , IAshmole, HSoh, CSPark, PJSpencer, MLeyl, PRStanfield, 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 12 Pages

대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2003, Vol.7 No.3 3 131-142 (12 pages)

ISo, , IAshmole, HSoh, CSPark, PJSpencer, MLeyl, PRStanfield, 저
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- 4,100원
We have studied mutant forms of Kir2.1 in which an aspartate residue (D172), important for gating by intracellular polyamines, is replaced by one of three basic residues (Arg, Lys or His). Such channels are highly selective for K+, but show inward rectification that is a shallow function of voltage compared with that found in wild type. This inward rectification occurs with a reduced affinity for spermine and persists in the absence of polyamines. Though the unitary current-voltage relation...
273.

Two Dinucleotide Repeat Polymorphisms (AC/TG and GT/CA) in the 5' Upstream Region of the Mouse Tryptophan Hydroxylase Gene

Sung-VinYim, Sung-GilChi, Sung-HyunChung, Hee-JaeLee, Mi-JaKim, Seung-JoonPark, Jee-ChangJung, Joo-HoChung 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 5 Pages

대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 1999, Vol.3 No.5 6 501-505 (5 pages)

Sung-VinYim, Sung-GilChi, Sung-HyunChung, Hee-JaeLee, Mi-JaKim, Seung-JoonPark, Jee-ChangJung, Joo-HoChung 저
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- 1,500원
of any allelic variants, polymerase chain reaction, nonisotopic single-strand conformation polymophism, and DNA sequencing analyses of the tandem repeat sequences were performed using genomic DNA extracted from 60 ICR mice. Two dinucleotide repeats, 5'-(AC/TG)22-3' and 5'-(GT/CA)17- 3', were identified at approximately ⁣5.7 kb and ⁣3.4 kb upstream from the transcriptional initiation site of the mouse TPH gene, respectively. Minor allelic variants, 5'-(AC/TG)21-3' and 5'-(GT/CA)18-3',...
274.

Cloning of Mouse AQP-CD Gene

JinSupJung, JooInKim, SaeOkOh, MiYoungPark, HaeRhanBae, SangHoLee 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 6 Pages

대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 1997, Vol.1 No.2 9 195-200 (6 pages)

JinSupJung, JooInKim, SaeOkOh, MiYoungPark, HaeRhanBae, SangHoLee 저
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- 3,000원
5 different plaques were positively hybridized. Phage DNAs were purified and characterized by restriction mapping and sequencing. One of them is the mouse AQP-CD gene. The gene was consisted of 4 exons and the exon-intron boundaries of mouse AQP-CD gene were identified at identical positions in other related genes. The 5'-flanking region of AQP-CD gene contains one classic TATA box, a GATA consensus sequence, an E-box and a cyclic AMP-responsive element. The cloning of the mouse AQP-CD gene, of...
275.

양극성 장애 환자에 있어서 Tyrosine Hydroxylase 유전자의 VNTR 다형성

권용실, 도규영, 전태연, 백인호 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages

대한신경정신의학회 신경정신의학 1998, 제 37권 제 2호 16 363-371 (9 pages)

권용실, 도규영, 전태연, 백인호 저
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- 3,000원
목 적： Tyrosine Hydroxylse는 대뇌 카테콜아민 합성에 관여하는 속도 제한 효소로서 양극성 장애의 주요 원인 유전자로서 관심의 대상이 되고 있다. 이에 저자들은 tyrosine hydroxylse 유전자의 첫 번째 intron내 VNTR 다형성 부위와 양극성 장애와의 유전적 연관성을 알아보고자 본 연구를 시행하였다. 방 법： 115명의 양극성 장애 환자와 85명의 정상 대조군을 대상으로(TCAT) 반복 염기 서열을 포함하는 VN-TR 다형성 부위를 중합효소연쇄 반응을 이용하여 증폭한 후 유전자를 동정하였다. 분리된 4종류의 대립유전자를(TCAT) 반복...
276.

정신분열병과 22번 염색체 인터루킨-2 수용체 β-chain 유전자의 연관성

김용구, 이민수, 김인, 곽동일, 서광윤 대한신경정신의학회 신경정신의학 12 Pages

대한신경정신의학회 신경정신의학 1998, 제 37권 제 3호 11 515-526 (12 pages)

김용구, 이민수, 김인, 곽동일, 서광윤 저
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- 4,100원
연구배경： 정신분열병이 유전적이라고 제시하는 많은 역학 연구와 유전자 연구에도 불구하고, 이 질환의 유전방식과 질병유전자는 밝혀져 있지 않다. 본 연구에서는 정신분열병과 22번 염색체 장완의 11.2-12 부위에 위치한 Interleukin-2 수용체 β chain 유전자간에 유전적 연합을 조사하고자 정신분열병 환자 93명과 정상대조군 97명을 대상으로 중합효소연쇄반응을 이용하여 Interleukin-2 수용체 β chain(IL-2Rβ) 유전자의 다형 성 분포를 조사하였다. 방 법： 환자군은 DSM-Ⅲ-R 진단기준에 따라 임상아형(망상형, 붕괴형,...
277.

주요우울증과 세로토닌수송단백질 유전자의 다형성

임신원, 손성은, 김도관, 김이영 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages

대한신경정신의학회 신경정신의학 2000, 제 39권 제 1호 18 199-207 (9 pages)

임신원, 손성은, 김도관, 김이영 저
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- 3,000원
조절부위(promoter region)를 PCR 증폭함으로 분석하였고, sequencing하여 염기서열의 copy 수를 확인하 였다. 결 과： Allele의 빈도는 정상 성인군과 환자군 간에서 차이점을 발견할 수 없었다(STin 2.12, 90.5% vs. 89.9%；14- copy 5-HTTLPR, 74.8% vs. 75.2%). 항우울제에 대해 반응을 보이는 군이 반응을 보이지 않는 군보다 intron2 부위의 12 copy allele과 promoter 부위의 14 copy allele과 통계적으로 유의한 관련성을 보였다 (각각 p<0.0001, p＝0.0028. by Fisher exact test). 결 론： 이러한 결과는 5-HTT 유전자 다형성이...
278.

백서 뇌에서 전기경련 충격에 의해 발현이 조절되는 새로운 유전자

정선주, 박정은, 강웅구, 구영진, 박주배, 김용식 대한신경정신의학회 신경정신의학 8 Pages

대한신경정신의학회 신경정신의학 2000, 제 39권 제 5호 13 928-935 (8 pages)

정선주, 박정은, 강웅구, 구영진, 박주배, 김용식 저
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- 3,000원
연구목적： 이 연구는 백서 뇌에서 전기경련 충격(Electroconvulsive shock, ECS)에 의해 발현이 조절되는 새로운 유전자를 검색하고, 발달단계 및 뇌 조직에 따른 발현양상을 관찰하기 위하여 시행되었다. 방 법： 생후 7일, 21일된 어린 웅성 백서에 전기경련 충격을 가한 후 mRNA differential display-PCR(DDPCR) 기법을 시행하여 발현의 차이를 나타내는 유전자를 검색한 후 서열분석을 실시하였다. 생후 7일 및 21일된 백서의 뇌와 성년 백서의 대뇌피질, 해마를 이용한 Northern blot 분석을 시행하여 검색된 유전자의 ECS 처치 후...
279.

정신분열병 환자의 KCNN3 유전자에서 나타나는 삼핵산 반복서열

김도관, 임신원, 고효정, 서민영, 손성은, 이소영, 황혜진, 진동규, 김병로 대한신경정신의학회 신경정신의학 10 Pages

대한신경정신의학회 신경정신의학 2001, 제 40권 제 5호 18 955-964 (10 pages)

김도관, 임신원, 고효정, 서민영, 손성은, 이소영, 황혜진, 진동규, 김병로 저
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- 3,000원
복서열(triple nucleotide repeat, TNR) 확장이 과연 정신분열병의 발병에 기여하는지를 최근 개발된 TNR copy 수를 정량화 함으로써 알아보고자 하였다. 방 법： 연구대상은 정신과 외래 및 입원 환자 중 정신분열병 환자 245명과 건강 의학센타를 방문한 정상 성인 116명을 각각 선발하였다. 정신분열병 환자들이 정상인에 비하여 불특정 CAG 삼핵산 반복 서열 확장에 차 이가 나는지 repeat expansion detection(RED) 방법을 이용하여 확인한 다음, 그것이 KCNN3이나 CTG18.1 유전자의 CAG 반복서열 증가에 의한 영향인지 분석하였다....
280.

정신과 질환에서의 광범위 유전체 연합연구

김세주, 홍경수 대한신경정신의학회 신경정신의학 19 Pages

대한신경정신의학회 신경정신의학 2011, 제 50권 제 1호 4 20-38 (19 pages)

김세주, 홍경수 저
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- 4,800원

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