자료유형
발행기관
- 대한신경정신의학회(9)
- 대한수의학회(8)
- 대한생리학회-대한약리학회(7)
- 한국식물병리학회(4)
- 한방비만학회(2)
- 물리치료재활과학회(1)
- 한국멀티미디어학회(1)
- 한국음향학회(1)
- 한국헬스커뮤니케이션학회(1)
간행물
- 신경정신의학(9)
- JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE(7)
- THE KOREAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY & PHARMACOLOGY(7)
- THE PLANT PATHOLOGY JOURNAL (4)
- 대한한방비만학회지(2)
- KOREAN JOURNAL OF VETERINARY RESEARCH(구 대한수의학회지)(1)
- PHYSICAL THERAPY REHABILITATION SCIENCE(1)
- 멀티미디어학회논문지(1)
- 한국음향학회지= THE JOURNAL OF THE ACOUSTICAL SOCIETY OF KOREA(1)
- 헬스커뮤니케이션연구(1)
전체 선택해제
총 34건 검색
본문검색 결과만 보기
-
Angiotensin-Converting Enzyme Gene Polymorphism is not Associated with Myocardial Infarction in Koreans
SeokChaiDong-RyulSohn 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 6 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 1998, Vol.2 No.5 13 645-650 (6 pages)
To assess the relationship between angiotensin-converting enzyme (ACE) gene polymorphism and myocardial infarction in Koreans, we recruited 112 healthy, unrelated subjects (mean age 53.4 years) and 104 myocardial infarction survivors (mean age 54.2 years) of both sexes. An insertion/deletion (I/D) polymorphism of the ACE gene was typed by polymerase chain reaction. The I allelic frequency of ACE gene in Korean subjects was irrelavant to myocardial infarction (patients, 65%; control subjects... -
한국인 정신분열병 환자에서 5-HT2A 수용체 유전자의 102T/C와 452His/Tyr 다형성에 대하여
이시경, 왕성근, 지익성, 이영호, 신석철 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 1999, 제 38권 제 1호 12 147-155 (9 pages)
연구목적： 5-HT2A 수용체 유전자의 silent mutation인 102T/C 다형성과 아미노산의 변화를 초래하는 452His/Tyr 다형성이 정신분열병의 원인과 관련성이 있는지 알아보기 위하여 시행되었다. 방 법： 한국인 정신분열병 환자 93명과 정상 대조군 93명을 대상으로 중합효소 연쇄반응을 이용하여 5-HT2A 수용 체 유전자의 102T/C 다형성과 452His/Tyr 다형성의 유전자형과 대립유전자의 빈도를 비교하였다. 결 과： 1) 정신분열병 환자군의 5-HT2A 수용체의 유전자 102T/C 다형성의 유전자형은 102T/T 37(40%), 102 T/C 34(36%), 102C/C는... -
정신분열병과 Tyrosine Hydroxylse 유전자 HUMTH01-VNTR 다형성 좌위의 연합연구
전태연, 권용실 대한신경정신의학회 신경정신의학 10 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 1999, 제 38권 제 4호 16 843-852 (10 pages)
연구목적： 한국인 정신분열병환자에서 카테콜아민합성의 속도 제한 효소인 Tyrosine Hydroxyalse 유전자의 유전적 관련성을 알아보기 위하여 저자들은 Tyrosine Hydroxylase 유전자의 첫 번째 intron내에 위치한 미세위성 표지자인 THUMTH01-VNTR 다형성 좌위와 정신분열증의 유전적 연합연구를 시행하였다. 방 법： DSM-IV기준에 따라 정신분열병 진단을 받은 환자 105명과 정상대조군 142명을 대상으로 HUMTH01- VNTR 좌위를 중합효소연쇄반응을 이용하여 증폭한 후 6종류의 대립유전자를 분리하였고 automated sequencer로 반복... -
주요 우울증에서 종양괴사인자-베타 유전자의 다형성
전태연, 배치운, 김영호, 장계호, 이정태, 박원명, 김광수 대한신경정신의학회 신경정신의학 8 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2000, 제 39권 제 6호 22 1188-1195 (8 pages)
연구목적： 주요 우울증은 역학적 유전연구 등을 통하여 유전적 영향이 높은 것으로 알려져 있으며 최근에는 분자 유 전학적 연구로 유전자 다형성과 질병의 연관성을 밝히는 것이 정신질환의 유전학적 연구에서 중요한 부분을 차지하고 있다. 이에 본 연구는 중추신경계와 면역계간의 상호작용에 관여하는 싸이토카인 중 TNF-β 유 전자의 다형성을 분석하여 주요 우울증과의 유전학적 관련성을 알아보고자 하였다. 방 법： DSM-Ⅳ에 의하여 주요 우울증으로 진단된 95명을 환자군으로 선정하였고 가톨릭조혈모세포정보은행에서 보유하고... -
한국인 정신분열병 및 양극성 기분장애와 Catechol- O-Methyltransferase 유전자 다형성 (Valine/Methionine)과의 연합연구
김명수, 지익성, 이선우, 선석철, 이영호 대한신경정신의학회 신경정신의학 10 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2001, 제 40권 제 3호 15 510-519 (10 pages)
연구목적： 카테콜라민의 대사장애는 정신분열병과 양극성장애 같은 주요 정신질환에서 중요한 원인적 요인으로 주목 받고 있다. Catechol-O-Methyltransferase(COMT)는 카테콜라민의 대사에 중요한 효소인데, COMT 유전자 의 다형성(Val/Met)으로 인하여 COMT의 활동도가 달라진다. 본 연구는 COMT 다형성이 정신분열병과 양극 성장애 같이 주요 정신질환의 발병에 있어서 유전적 요인으로 작용하는지 알아보기 위하여 시행되었다. 방 법： 정신분열병 환자 128명과 양극성장애 환자 110명 그리고 정상인 176명을 대상으로 중합효소... -
기능성 Catechol-O-Methyltransferase 유전자 다형성과 한국인 정신분열병의 관련성
박태원, 홍영준, 박임순, 김형섭, 최인미, 배수영, 윤경식, 강대희 대한신경정신의학회 신경정신의학 10 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2001, 제 40권 제 4호 14 708-717 (10 pages)
연구목적： Catechol-O-Methyltransferase(COMT)는 카테콜아민 신경전달물질의 불활성화를 담당하는 효소로 서, 정신분열병과 관련된 후보 유전자로서 알려져 왔다. 최근, 기능성 COMT 유전자 다형성과 정신분열병 의 관련성이 제기되었는데, 한국인 정신분열병에서도 이러한 관련성이 있는지를 살피기 위해 본 연구를 시 행하였다. 방 법： 정신분열병으로 진단된 환자군 103명과 성별 및 연령별로 1：1 짝짓기 된 대조군 사이에 유전자형과 대 립유전자의 분포를 비교하였다. 또한, 환자군은 공격적 행동, 가족력, 아동기 발병 여부에... -
경증 역치하 주의력결핍-과잉행동 장애 아동의 특성에 관한 지역사회기반연구
대한신경정신의학회 신경정신의학 2002, 제 41권 제 1호 13 110-122 (13 pages)
연구목적： 지역사회내의 초등학생 군에서, 분명한 주의력결핍-과잉행동증을 보이는 군(definite group), 역치 이하 (subthreshold) 경증 주의력결핍-과잉행동증을 보이는 군(mild group), 그리고 대조군간에 사회-인구학 적 변인, 공존 증후군, 아동 성격양상, 가정내 결속, 적응 및 기능도를 비교하여, 경증 아동군의 특성을 알아 보기 위해 본 연구를 시행하였다. 방 법： 경상남도 진주지역 내의 초등학교들로부터 무작위 표집법에 의해 1학년부터 6학년까지 707명의 초등학생 들이 모집되었다. 부모용 아동행동조사표(Child Behavior... -
한국인 주의력결핍과잉운동장애 아동의 Catechol-O-Methyltransferase 유전자 다형성
성양숙, 이철, 임태식, 한상익, 이수정, 김정진 대한신경정신의학회 신경정신의학 8 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2002, 제 41권 제 2호 3 215-222 (8 pages)
연구목적： 주의력결핍과잉운동장애(attention deficit hyperactivity disorder, 이하 ADHD)의 병태생리는 카테 콜아민계와 관련되어 있다고 보여진다. Catechol-O-methyltransferase(이하 COMT)는 카테콜아 민 분해과정의 주요 효소이므로 ADHD와 관련 가능성이 높다. 이에 본 연구에서는 COMT 유전자 다 형성과 ADHD의 관련성을 알아보고자 하였다. 방 법： ADHD 환아 31명, 그 부모 58명 및 정상대조군 106명을 대상으로 혈액에서 대상 유전자를 증폭 하고 유전자형을 구분하였다. 통계분석은 환아군의 유전자형과 대립유전자를...
