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비스테로이드성 항염증제가 FMLP에 의한 사람 중성구의 이동에 미치는 영향
김우미(Woo Mi Kim), 강구일(Koo-il Kang) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 15 137-144 (8 pages)
본 연구는 7종의 비스테로이드성 항염증제가 FMLP에 의한 사람 중성구의 이동에 미치는 영향을 약물의 농도별로 관찰하고자, Hypaque-Ficoll step gradient centrifugation방법에 의하여 중성구를 분리하고, 48-well micro chemotaxis assembly를 이용하여 chemotactic assay를 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. Oxyphenbutazone, phenylbutazone, zomepirac, ibuprofen은 약물의 치료 농도하에서 중성구의 이동에 대한 강력한 억제작용을 나타내었으며, indomethacin은 중성구의 이동을 오히려 증가시키는 작용을 나타내었다. 이... -
갑각류 골격근의 Sarcoplasmic Reticulum에서 칼슘유리
석정호(Jeong Ho Seok), 정정구(Jung Koo Jung), 허강민(Gang Min Hur), 이재흔(Jae Heun Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 14 125-136 (12 pages)
갑각류 골격근의 SR에서 칼슘유리 channel protein complex의 성격을 규명하기 위해 민물가재 및/또는 바다가재의 SR vesicles을 분리하여 45Ca 유리, [3H]ryanodine결합, 및 immunoblot 실험을 실시하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1.민물가재 SR의 [3H]ryanodine결합 실험에서 민물가재 SR의 maximal binding site및 affinity모두 바다가재에서 보다 낮았으나, high affinity binding site이었다. Extravesicles 칼슘농도를 증가시켰을 때 [3H]ryanodine결합은 약간 증가되었으나, AMP나 AMP와 caffeine을 동시에 첨가하였을 때는... -
흰쥐 뇌하수체전엽 배양세포에서 GnRH 및 난소호르몬에 의한 LHβ subunit 유전자 발현 조절에 관한 연구
김창미(Chang-mee Kim), 박일선(Il Sun Park), 유경자(Kyung-za Ryu) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 3 19-28 (10 pages)
흰쥐의 뇌하수체 전엽배양세포에 gonadotropin-releasing hormone (GnRH)을 처리하였을 때 시간이 경과함에 따라 GnRH농도에 비례하여 luteinizing hormone(LH)의 분비가 증가하였으며, 2시간까지 급격하게 증가하였다. 또한 GnRH를 처리하였을때 α subunit mRNA의 농도는 증가하지 않았으나 LHβ subunit mRNA의 농도는 GnRH 농도에 비례하여 증가하였으며, GnRH 처리후 6시간 이후부터 유의하게 증가하였다. 특히 최종농도가 2 × 10-10M이 되도록 GnRH를 처리하였을 때 LHβ subunit mRNA 농도가 2.7배 정도 최대로 증가하였다. 또한... -
해마추상체 신경세포에서 칼슘에 의한 신경섬유 성장억제에 대한 칼파인 억제제의 영향
송동근(Dong-Keun Song), Stanley B. Kater, Donald L. Mykles 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1993, 제 29권 제 2호 1 165-174 (10 pages)
칼슘이온은 신경섬유 성장의 중요한 조절인자이나 그 정확한 작용기전은 불명확하다. 세포골격 단백은 in vivo 및 in vitro에서 칼슘의존성 단백분해효소(칼파인)에 의해 신속히 분해되므로, 칼슘이온에 의한 신경섬유의 퇴행에 있어서 칼파인의 관련성을 추구하기위하여, 배양된 해마신경세포에서 칼슘이온 ionophore인 A23187에 의한 신경섬유의 성장억제가 칼파인의 억제제인 EST 및 MDL 28170에 의해 차단되는지를 조사하였다. A23187은 100nM의 농도에서 축삭에는 영향이 없이 수상돌기의 퇴행을 유발하였으나, 300 nM의 농도에서는... -
Streptozotocin으로 당뇨병을 유발시킨 쥐의 지방세포에 나타나는 A1, Adenosine Receptor-Adenylyl Cyclase System의 변화
박경선(Kyung Sun Park), 이명순(Myung Soon Lee), 김경환(Kyung Hwan Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1993, 제 29권 제 1호 10 97-106 (10 pages)
흰쥐의 지방세포에 존재하는 아데노신 수용체는 A1, subclass로 알려져 있다. 따라서 효현제 (Agonist)에 의해 자극되면 adenylyl cyclase가 억제되고 결과적으로 지방분해가 억제된다. 본 연구에서는 당뇨병으로 인하여 생기는 쥐의 지방세포의 A1. 아데노신 수용체-adenylyl cyclase 시스템의 변화를 규명하고자 하였다. 흰쥐에 streptozotocin을 투여하여 당뇨병을 유발시킨 후 1주일이 되는 날, 굶기지 않은 쥐에 서 collagenase를 사용하여 지방세포를 분리하였다. 분리한 지방세포에 1 unit/ml adenosine deaminase와 1μM... -
허혈재-관류 적출심장에서 Arachidonic Acid에 의한 산소래디칼 생성 및 심근손상에 대한 Cyclobuxine의 영향
이종화(Jong Hwoa Lee), 권준택(Jun Tack Kwon), 조병헌(Byung Heon Cho), 박종안(Jong An Park), 김유재(Yu Jae Kim), 김종배(Jong Bae Kim), 차영덕(Young Deog Cha 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1992, 제 28권 제 2호 5 163-170 (8 pages)
흰쥐의 허혈-재관류 적출심장에서 arachidonic acid의 투여에 의해 촉진된 superoxide anion의 생성과 심근손상에 대한 cyclobuxine (스테로이드성 알카로이드)의 영향을 관찰하였다. 적출심장을 Langendorff 관류장치에 현수하고 0.5 ml/min의 저용량으로 45분간 관류한 후 정상관류 (7ml/min)로 복귀시켜 허혈-재관류 심장으로 사용하였다. 재관류 시 arachidonate (0.1과 1.0μg/ml)를 투여한 후 superoxide anion의 생성을 관찰하였고, 좌심실 내의 지질 과산화정도는 MDA의 량으로 측정하였으며, 심근손상의 지표로 lactic... -
Glucocorticoid 및 성(性) Steroid 홀몬에 의한 뇌(腦) 및 복부내(腹部內) 장기(臟器)의 Polyamine 대사(代謝)의 변동(變動)에 관한 연구(硏究)
최상현(Sang-Hyun Choi), 전보권(Boe-Gwun Chun), 천종철(Jong-Cheol Chun), 천연숙(Yeon-Sook Chun) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1991, 제 27권 제 1호 9 81-88 (8 pages)
웅성-마우스의 고환을 diethyl ether마취하에서 제거하고, 수종의 steroid 홀몬을 각각 매일 1회씩 4일간 피하주사한 다음 날의 오전 11-12 시에 뇌, 신장, 간장 및 소장의 polyamine을 검량하여 다음의 성적을 얻었다. 1. 고환절제-마우스(CM)에서, 소장 putrescine(PT)는 비고환절제-마우스(UCM)에 비하여 유의한 저하를 보였으나, 간 및 소장의 spermine(SM)은 오히려 유의하게 증가되었다. 2. Hydrocortisone 50 mg/kg는 UCM의 소장 PT는 현저히 증가시켰으나, CM의 뇌 PT 함량은 오히려 감소시켰다. 3. Estradiol 5 mg/kg는 UCM의 간... -
흰쥐 원위세뇨관과 피질집합관의 산소소비량에 대한 Bradykinin의 영향
이석용(Seok-Yong Lee), 조규철(Kyu-Chul Cho) 대한약리학회 대한약리학잡지 6 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1990, 제 26권 제 2호 8 161-166 (6 pages)
Kallikrein-kinin계는 신장의 혈류역학과 수분 및 전해질 배설의 조절자로서 역할을 하는 것으로 알려져 있다. Kallikrein-kinin계의 유효한 펩타이드중 하나인 bradykinin(BK)을 신동맥에 주입시 전해질 배설이 증가하는데 이 작용이 신혈류역학적 변동에 기인하는지 또는 신세뇨관의 전해질 운반에 대한 직접적인 작용에 기인하는지 아직 확실치 않다. 따라서 본 연구에서는 원위세뇨관(DT)과 피질집합관(CCT)에서의 전해질운반 의존성 산소소비에 대한 BK의 영향을 관찰하였다. BK(0.1μM)은 DT과 CCT의 산소소비를 유의하게... -
L5187Y 세포에 대한 불화피리미딘 대사억제제 독성에 관한 Benzylacyclouridine의 영향
이강현(Kang-Hyun Lee), 차승만(Sung-Man Cha) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1990, 제 26권 제 1호 11 91-100 (10 pages)
Benzylacyclouridines (BAU and BBAU)는 uridine phosphorylase (UrdPase)의 선택적이고 강력한 상경억제제이다. 보고된 바에 의하면 (Cancer Res., 44: 1852, 1984) Benzylacyclouridines가 5-fluoro-2 -deoxyuridine (FdUrd)의 인체 암세포에 대한 독성을 증가시켜 준다고 하였지만, L5187Y 세포를 사용한 본 실험에서는 Benzylacyclouridines가 FdUrd를 포함하여 5-fluorouridine (FUra) 모두에 대해 조금도 세포 독성을 증가시키지 못하였을 뿐만아니라, 오히려 세포를 그들 독성으로부터 투여량에 비례하여 보호하였다. 복강내... -
사람의 백혈구 내에 있는 Elestase: 순수부리, 금속이온의 화학량, 그리고 Chelating 효과에 의한 활성도 조절
강구일(Koo-Il Kang) 대한약리학회 대한약리학잡지 14 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1988, 제 24권 제 1호 12 111-124 (14 pages)
사람의 혈액으로부터 Elastase를 분리하는 새로운 방법을 개발하여 순도 높은 효소를 얻고 이 효소에 의하여 발생되어지는 질병의 예방과 치료에 응용하기 위하여 이 효소의 근본적인 성질규명을 시도하였다. 정제 방법으로는 Sephodex G-75를 이용한 1회의 액체 크로마토그라피와 HPLC을 이용한 2회의 코마토그라피를 거치는 2단계 방법을 사용하였다. 이때 얻어진 효소는 분자량이 26,000 ~ 29,700 사이에 있는 3개의 다른 분자량을 가진 물질로 확인되었으며, 항체 반응에서 사람의 결구내 Elastase의 특성을 나타내었다. 함유하고...
