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1311.

정신분열병 환자의 말초 임파구에서 도파민 수용체 mRNA의 변화

곽용태, 최철희, 김옥준, 주연호, 김형섭, 강성숙, 구민성, 선우일남 대한신경정신의학회 신경정신의학 17 Pages

대한신경정신의학회 신경정신의학 1999, 제 38권 제 5호 17 1102-1118 (17 pages)

곽용태, 최철희, 김옥준, 주연호, 김형섭, 강성숙, 구민성, 선우일남 저
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- 4,600원
polymerase chain reaction)을 이용하 여서 정량 비교하였고, 또한 항정신병 약물을 복용하지 않은 환자들에 있어서 약물 투여 후 도파민 수용체의 변 화 및 임상양상의 변화를 관찰하였다. 결 과： 1) 말초혈액 임파구의 D3R/βA는 약물비투약군에서 정상대조군이나 약물투약군에 비하여 통계적으로 유의 하게 있게 증가되어 있었다. D5R/βA의 경우 약물비투약군이 약물투약군에서만 비하여 유의하게 증가되었다. 그 러나 약물투약군과 정상대조군 간에는 도파민 수용체 mRNA(D3R/βA, D5R/βA)양에 있어서 차이가 없었다. 2) 항정신병...
1312.

백서 뇌에서 선택적 세로토닌 재흡수 차단제인 Sertraline이 Serotonin Transporter mRNA의 조절에 미치는 영향

김창윤, 김성윤, 홍진표, 이철, 황온유, 한오수 대한신경정신의학회 신경정신의학 6 Pages

대한신경정신의학회 신경정신의학 1999, 제 38권 제 5호 14 1071-1076 (6 pages)

김창윤, 김성윤, 홍진표, 이철, 황온유, 한오수 저
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- 3,000원
연구목적： 항우울제인 sertraline이 전사 수준에서 serotonin transporter의 유전자 발현에 어떤 영향을 주는 지에 대해 상반된 결과가 보고되고 있어 이를 확인하고자 본 연구를 시행하였다. 방 법： 각 군 당 백서 5마리를 대상으로 처치군에는 sertraline 10mg/kg을, 대조군에는 생리적 식염수를 복강 내에 매일 일회 2주간 투여하였다. 마지막 약물 투여 후 24시간 뒤 고정액으로 관류하여 뇌를 적출한 뒤 raphe 부위를 냉동 절삭하여 얻은 절편들에 대해 미리 준비된 35S-dATP가 부착된 780bp serotonin transporter cDNA probe와...
1313.

정신분열병과 Neurotensin 수용체 유전자 다형성의 연합 연구

이유상, 김형배, 한진희, 채영규, 이정식, 이혜순, 주연호, 김형섭, 최인근, 양병환 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages

대한신경정신의학회 신경정신의학 1999, 제 38권 제 6호 29 1502-1510 (9 pages)

이유상, 김형배, 한진희, 채영규, 이정식, 이혜순, 주연호, 김형섭, 최인근, 양병환 저
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- 3,000원
Neurotensin(NT)은 NT수용체와 결합하여 그 효과를 나타내는 neuromodulator 혹은 neurotransmitter로 서 대뇌에서 도파민의 분비를 조절하는데 중요한 역할을 한다. 근래의 연구에 의하면 NT와 그 수용체는 대뇌에 서 항정신병 약물의 효과를 매개하는 것으로 생각되고 있으며 약물치료를 받지 않은 정신분열병 환자의 뇌척수 액에서 NT의 양이 적은 것으로 보고되고 있어 이들은 정신분열병과 깊은 관련을 가지고 있을 것으로 추정된다. 최근 NT 수용체의 유전자의 3’ 인접영역에서 정보가치가 높은 4 염기반복 다형성이 발견되어 이를...
1314.

자폐아동에서 FMR-1 유전자에 대한 분자유전학적 연구

강경미, 곽동일, 이민수 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages

대한신경정신의학회 신경정신의학 1999, 제 38권 제 6호 26 1479-1487 (9 pages)

강경미, 곽동일, 이민수 저
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- 3,000원
연구목적： 자폐장애가 유전성이 있다고 제시하는 많은 쌍생아 및 가족연구와 유전자 연구에도 불구하고 이 질환의 유전 방식과 관련 유전자는 현재까지 알려져 있지 않고, 이 장애는 임상적으로 이질적 장애이며 유전적으로도 다 인자 질환일 가능성이 높은 것으로 생각된다. 본 연구에서는 자폐장애와 FMR-1 유전자간의 연관성을 조사 하고자 자폐장애 아동 총 66명을 대상으로 분자유전학적 검사를 시행하였다. 방 법： 연구대상군은 DSM-Ⅳ 진단기준으로 자폐장애에 해당하고 K-CARS 점수가 30점 이상인 아동들을 대상으 로 하였다....
1315.

주의력결핍 과잉행동장애 아동에 있어서 연속수행검사의 진단적 유용성

구본훈, 박형배, 이희정, 송창진, 김진성, 이광헌 대한신경정신의학회 신경정신의학 15 Pages

대한신경정신의학회 신경정신의학 1999, 제 38권 제 6호 22 1432-1446 (15 pages)

구본훈, 박형배, 이희정, 송창진, 김진성, 이광헌 저
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서 론： 본 연구는 주의력결핍 과잉행동장애(이하 ADHD) 아동과 정상대조군의 연속수행검사(이하 CPT) 결과 양상을 비교하여 CPT의 진단적 유용성을 알아보고자 하였다. 그리고, ADHD 아동의 연령과 성별, 지능, 그 리고, 장애의 유형 등과 같은 변수에 따른 CPT의 결과양상을 비교하여, CPT가 ADHD의 어떤 특성을 잘 반영 해 주는가를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법： DSM-Ⅳ의 진단기준에 의하여 진단이 내려진 ADHD 실험군 68명과 정상대조군 30명을 선정하였으며, 두 군간의 연령과 성별을 통제하였다. 실험군과 정상대조군 모두...
1316.

주의력 결핍 과잉행동장애 아동의 평가를 위한 정지신호 과제의 적용

시현석, 이종범, 박형배, 사공정규, 송창진, 배진우 대한신경정신의학회 신경정신의학 11 Pages

대한신경정신의학회 신경정신의학 2000, 제 39권 제 1호 14 156-166 (11 pages)

시현석, 이종범, 박형배, 사공정규, 송창진, 배진우 저
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- 4,000원
연구목적 및 방법 ： ADHD환아에 있어 뇌의 전두엽의 기능인 실행기능 중 특히 억제기능을 가장 잘 측정하는 것으로 알려진 정지신호과제를 사용하여 실제로 정지신호를 ADHD환아에게 적용하였을 때 정상 아동과 비교하였을 때 ADHD의 전두엽의 실행기능 중 억제 기능의 이상을 실질적으로 반영하는 검사인지, 증상의 정도와 수행결 과는 어떤 연관성을 보이는지, 현재 가장 널리 사용되고 있는 연속수행 검사와는 어떤 차이를 보이는지, 과 잉행동의 유무와 수행의 연관성은 어떠한지 그리고 부가적으로 정지신호과제의 ADHD 진단에...
1317.

기분 장애 환자에서 나타나는 불특정 CAG 삼핵산 반복서열의 확장

손성은, 임신원, 이소영, 황혜진, 진동규, 박정의, 김도관, 김이영 대한신경정신의학회 신경정신의학 8 Pages

대한신경정신의학회 신경정신의학 2000, 제 39권 제 2호 10 373-380 (8 pages)

손성은, 임신원, 이소영, 황혜진, 진동규, 박정의, 김도관, 김이영 저
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연구목적： 기분장애는 그 원인과 발생기전은 아직 밝혀져 있지 않고 있지만, 과거부터 유전적 요인이 질병의 발생과 중요한 연관성을 가지고 있다고 알려져 있다. 특히 양극성 정동장애는 가족력이 있는 경우에 발병될 가능성 이 높고, 같은 가족 내에서 발생했을 때 세대가 내려감에 따라서 발병시기가 점차 빨라지며 증세가 심해지는 경향이 있어서 그 유전적 배경에 대해 많은 의문이 있어 왔다. 연구자들은 다양한 증상의 기분장애 환자들의 DNA에서 불특정 CAG 삼핵산 반복(trinucleotide repeat, TNR) 정도를 분석함으로써 TNR...
1318.

정신질환의 유전학적 연구： 정량적 유전학의 기본 개념과 방법론

주은정, 김용식 대한신경정신의학회 신경정신의학 16 Pages

대한신경정신의학회 신경정신의학 2000, 제 39권 제 2호 1 257-272 (16 pages)

주은정, 김용식 저
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정신질환에 유전적 요인이 관여함은 잘 알려진 사실이다. 정신질환에 관여하는 유전자를 규명하기 위해서 는 정량적 유전학의 연구결과를 토대로 한 분자유전학적 연구들이 시행되어 질병에 관여하는 구체적인 유전 적 돌연변이를 밝혀내는 것이 필요하다. 정량적 유전학은 유전 역학적 연구, 연관연구, 연합연구등의 분야로 나누어진다. 쌍생아 연구, 양자연구 및 가계내 재현위험도를 보는 유전 역학적 연구는 관심의 대상이 되는 표현형이 얼마나 유전적인지를 규명해 준다. 정량적 유전 분석은 재결합과 연관 현상에 기초하고 있다....
1319.

Tyrosine Hydroxylase 및 Tryptophan Hydroxylase와 정신분열병의 관련연구

도규영, 방승규, 백인호 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages

대한신경정신의학회 신경정신의학 2000, 제 39권 제 3호 15 638-646 (9 pages)

도규영, 방승규, 백인호 저
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본 연구에서는 세로토닌과 도파민의 속도제한효소인 tryptophan hydroxylase(TPH) 유전자의 A218C 다형성 및 tyrosine hydroxylase(TH) 유전자의 intron 1 VNTR 다형성과 정신분열병 사이의 관련연구를 시행하였다. 환자군은 가톨릭대학교 강남성모병원에 입원하였던 환자 중 정신분열병으로 진단된 374명을 대상으로 하였으며 임상아형에 따라 양성군과 음성군으로 구분하였다. 대조군은 건강한 지원자를 대상으로 하여 393명을 포함하였다. 말초혈액 단핵구에서 DNA를 분리하였으며, 두 다형성 부위를 각각 중합효소연쇄반응에 의하여...
1320.

뚜렛 장애와 주의력결핍 과잉행동장애 아동의 실행기능 비교

성형모, 박형배 대한신경정신의학회 신경정신의학 10 Pages

대한신경정신의학회 신경정신의학 2000, 제 39권 제 3호 12 610-619 (10 pages)

성형모, 박형배 저
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- 3,000원
연구목적： 뚜렛장애(이하TS)와 주의력결핍과잉행동장애(이하 ADHD)의 실행기능을 평가하고 서로 비교하여 두 질 환에서의 실행기능상의 차이를 이해하는데 도움을 얻고자 본 연구를 시행하였다. 대상 및 방법： DSM-Ⅳ의 진단기준에 의하여 TS만을 진단받은 18명의 아동과 ADHD만을 진단받은 아동 18명을 실험 군으로 선정하였으며, 정상군 18명을 실험군과 비슷한 연령과 성별, 성적 등을 고려하여 선별하였다. 각 질 환을 가진 아동들 중 DSM-IV상의 다른 공존질환이 있는 경우는 실험대상에서 제외하였다. 세 집단의 아동 들에게는...

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