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주요우울증과 세로토닌수송단백질 유전자의 다형성
임신원, 손성은, 김도관, 김이영 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2000, 제 39권 제 1호 18 199-207 (9 pages)
연구목적: 세로토닌 수송단백질(serotonin transporter, 5-hydroxytryptamine transporter, 5-HTT)은 세로토닌 계에서 이루어 지는 신경전달을 시냅스전 신경세포로 재흡수함으로써 종결시키는 데 중요한 역할을 하고, 삼 환계 항우울제나 선택적인 세로토닌 재흡수 차단제 등의 주요 항우울제의 작용 개시 부위로 알려져 왔다. 본 연구에서는 5-HTT 유전자와 주요 우울증 간의 관련성을 알아보고 이 유전자의 유전자형 특성이 항우울제 에 대한 반응정도와 관련이 있는지 알아보고자 하였다. 방 법: 142명의 우울증 환자들(주요... -
부정적 감정이 청각적 언어상상에 의해 유발된 대뇌 피질 활성에 미치는 영향
김지웅, 이홍식, 김찬형 대한신경정신의학회 신경정신의학 12 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2000, 제 39권 제 2호 12 390-401 (12 pages)
연구목적: 타인이 자신에게 말하는 것을 상상하는 청각적 언어상상은 환청과의 관련성 여부로 주목을 받아왔다. 신경 생리학 및 기능적 뇌영상술의 발달과 더불어, 청각적 언어상상과 환청과의 관련성도 신경과학적 방법으로 연 구되고 있으며, 환청이 자기감시체계의 이상이라고 주장하는 일부 학자들은 청각적 언어상상과 관련된 뇌활 성화 소견을 이용하여 환청의 병리기전을 밝히고자 하였다. 그런데 대부분의 환청의 내용은 부정적 감정을 동반하는 내용이다. 이런 점에서 저자는 부정적 감정이 청각적 언어상상에 의한 대뇌활성에... -
기분 장애 환자에서 나타나는 불특정 CAG 삼핵산 반복서열의 확장
손성은, 임신원, 이소영, 황혜진, 진동규, 박정의, 김도관, 김이영 대한신경정신의학회 신경정신의학 8 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2000, 제 39권 제 2호 10 373-380 (8 pages)
연구목적: 기분장애는 그 원인과 발생기전은 아직 밝혀져 있지 않고 있지만, 과거부터 유전적 요인이 질병의 발생과 중요한 연관성을 가지고 있다고 알려져 있다. 특히 양극성 정동장애는 가족력이 있는 경우에 발병될 가능성 이 높고, 같은 가족 내에서 발생했을 때 세대가 내려감에 따라서 발병시기가 점차 빨라지며 증세가 심해지는 경향이 있어서 그 유전적 배경에 대해 많은 의문이 있어 왔다. 연구자들은 다양한 증상의 기분장애 환자들의 DNA에서 불특정 CAG 삼핵산 반복(trinucleotide repeat, TNR) 정도를 분석함으로써 TNR... -
Tyrosine Hydroxylase 및 Tryptophan Hydroxylase와 정신분열병의 관련연구
도규영, 방승규, 백인호 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2000, 제 39권 제 3호 15 638-646 (9 pages)
본 연구에서는 세로토닌과 도파민의 속도제한효소인 tryptophan hydroxylase(TPH) 유전자의 A218C 다형성 및 tyrosine hydroxylase(TH) 유전자의 intron 1 VNTR 다형성과 정신분열병 사이의 관련연구를 시행하였다. 환자군은 가톨릭대학교 강남성모병원에 입원하였던 환자 중 정신분열병으로 진단된 374명을 대상으로 하였으며 임상아형에 따라 양성군과 음성군으로 구분하였다. 대조군은 건강한 지원자를 대상으로 하여 393명을 포함하였다. 말초혈액 단핵구에서 DNA를 분리하였으며, 두 다형성 부위를 각각 중합효소연쇄반응에 의하여... -
알코올의존 환자에서 알코올이 뇌파, 사건관련전위 P300 및 인지기능에 미치는 영향
한상익, 전양환, 이창욱 대한신경정신의학회 신경정신의학 11 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2000, 제 39권 제 5호 15 944-954 (11 pages)
연구목적: 저자들은 알코올의존 환자들을 대상으로 뇌파, 청각사건관련전위 P300 등 신경생리학적 검사와 신경인지 기능 검사를 실시하여 알코올이 뇌기능에 미치는 영향을 확인하고자 본 연구를 시도하였다. 방 법: 알코올의존 환자군 33명과 정상 대조군 67명을 대상으로 하였다. P300의 잠복기를 고전적 방법, Global Field Power 방법, 그리고 기존의 방법을 변형시킨 수정된 방법 등 세 가지로 결정하였으며 다른 검사값들 과의 비교는 Global Field Power방법으로 측정한 결과를 사용 하였다. 지능검사는 한국판 웩슬러 지능검사... -
한국인 정신분열병 및 양극성 기분장애와 Catechol- O-Methyltransferase 유전자 다형성 (Valine/Methionine)과의 연합연구
김명수, 지익성, 이선우, 선석철, 이영호 대한신경정신의학회 신경정신의학 10 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2001, 제 40권 제 3호 15 510-519 (10 pages)
연구목적: 카테콜라민의 대사장애는 정신분열병과 양극성장애 같은 주요 정신질환에서 중요한 원인적 요인으로 주목 받고 있다. Catechol-O-Methyltransferase(COMT)는 카테콜라민의 대사에 중요한 효소인데, COMT 유전자 의 다형성(Val/Met)으로 인하여 COMT의 활동도가 달라진다. 본 연구는 COMT 다형성이 정신분열병과 양극 성장애 같이 주요 정신질환의 발병에 있어서 유전적 요인으로 작용하는지 알아보기 위하여 시행되었다. 방 법: 정신분열병 환자 128명과 양극성장애 환자 110명 그리고 정상인 176명을 대상으로 중합효소... -
정신분열병 환자에서 Apolipoprotein E 유전자 다형성
최영숙, 임채기, 류철형 대한신경정신의학회 신경정신의학 7 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2001, 제 40권 제 3호 14 503-509 (7 pages)
연구목적: 본 연구에서는 Apolipoprotein E와 정신분열병의 관련성을 알아보기 위하여 정신분열병 환자와 정상인을 대상으로 apolipoprotein E 유전자형과 대립유전자 빈도를 조사하였고 정신분열병 환자군에서는 여러 임상변인 에 따른 유전자형의 빈도를 알아보았다. 방 법: 정신분열병 환자 101명과 정상대조군 96명을 대상으로 중합효소 연쇄반응을 이용하여 apolipoprotein E 유전자 다형성을 분리하였다. 결 과: 환자군과 대조군 사이에 유전자형과 대립유전자 빈도는 유의한 차이가 없었다. PANSS에 의한 양성 및 음 성군,... -
알코올 의존 환자의 Tryptophan Hydroxylase 유전자 다형성
홍주봉, 이상익, 신철진, 김헌, 지경환, 정인원 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2001, 제 40권 제 4호 15 718-726 (9 pages)
연구목적: 알코올 의존 환자에서 세로토닌 합성 조절 효소인 tryptophan hydroxylase(TPH) 유전자 다형성 빈도를 정상 대조군과 비교함으로써 알코올 의존의 유전적 요인을 추적하고, 임상변인과 이 유전자 다형성과의 관련 성을 알아보고자 하였다. 방 법: DSM-IV 진단기준에 부합되는 알코올 의존 환자 100명과 정상 대조군 100명을 대상으로 TPH 유전자 다 형성을 중합효소 연쇄반응과 제한효소 처리법을 이용하여 동정하였다. 여기서 분리된 대립 유전자와 유전자형에 따른 빈도의 차이를 서로 비교하였으며, 알코올 의존 환자군의... -
기능성 Catechol-O-Methyltransferase 유전자 다형성과 한국인 정신분열병의 관련성
박태원, 홍영준, 박임순, 김형섭, 최인미, 배수영, 윤경식, 강대희 대한신경정신의학회 신경정신의학 10 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2001, 제 40권 제 4호 14 708-717 (10 pages)
연구목적: Catechol-O-Methyltransferase(COMT)는 카테콜아민 신경전달물질의 불활성화를 담당하는 효소로 서, 정신분열병과 관련된 후보 유전자로서 알려져 왔다. 최근, 기능성 COMT 유전자 다형성과 정신분열병 의 관련성이 제기되었는데, 한국인 정신분열병에서도 이러한 관련성이 있는지를 살피기 위해 본 연구를 시 행하였다. 방 법: 정신분열병으로 진단된 환자군 103명과 성별 및 연령별로 1:1 짝짓기 된 대조군 사이에 유전자형과 대 립유전자의 분포를 비교하였다. 또한, 환자군은 공격적 행동, 가족력, 아동기 발병 여부에... -
한국인 주의력결핍과잉운동장애 아동의 Catechol-O-Methyltransferase 유전자 다형성
성양숙, 이철, 임태식, 한상익, 이수정, 김정진 대한신경정신의학회 신경정신의학 8 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2002, 제 41권 제 2호 3 215-222 (8 pages)
연구목적: 주의력결핍과잉운동장애(attention deficit hyperactivity disorder, 이하 ADHD)의 병태생리는 카테 콜아민계와 관련되어 있다고 보여진다. Catechol-O-methyltransferase(이하 COMT)는 카테콜아 민 분해과정의 주요 효소이므로 ADHD와 관련 가능성이 높다. 이에 본 연구에서는 COMT 유전자 다 형성과 ADHD의 관련성을 알아보고자 하였다. 방 법: ADHD 환아 31명, 그 부모 58명 및 정상대조군 106명을 대상으로 혈액에서 대상 유전자를 증폭 하고 유전자형을 구분하였다. 통계분석은 환아군의 유전자형과 대립유전자를...


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